Gwybodaeth

O Ragfyr 19, mae'r Ganolfan Gwerthuso ac Ymchwil Cyffuriau (CDER) o dan yr FDA wedi cymeradwyo 48 o gyffuriau newydd, tra bod y Ganolfan Gwerthuso ac

Heddiw, cyhoeddodd FDA yr UD ei fod wedi cymeradwyo datblygiad Mesoblast o Ryoncil (remestemcel) ar gyfer trin clefyd impiad-yn-erbyn-hostwr acíwt sy'

Heddiw, cyhoeddodd Hansoh Pharma ac MSD ar y cyd eu bod wedi llofnodi cytundeb trwydded unigryw byd-eang ar gyfer eu gweithydd derbynnydd moleciwl bac

Cyhoeddodd Biohaven heddiw fod ei lwyfan technoleg diraddio protein allgellog (MoDE) a ddatblygwyd yn annibynnol wedi cyflawni canlyniadau cadarnhaol

Heddiw, cyhoeddodd PureTech Health ganlyniadau cadarnhaol treial clinigol 2b ELEVATE IPF. Mae dadansoddiad yn dangos bod ei ymchwil ar y deepirfenidon

Heddiw, cyhoeddodd AstraZeneca ac MSD ganlyniadau hirdymor treial clinigol Cam 3 Olympia. Mae astudiaethau wedi dangos bod yr atalydd PARP Lynparza (o

Cyhoeddodd NewAmsterdam Pharma fod y cwmni wedi cyflawni canlyniadau rheng flaen cadarnhaol yn y treial clinigol BROADWAY cam 3 ar gyfer cleifion sy'n

Cyhoeddodd AstraZeneca a Daiichi Sankyo fod FDA yr UD wedi rhoi dynodiad therapi arloesol (BTD) i'w cyffur gwrthgorff cyfunedig wedi'i dargedu Trop2 (

Mae'r byd ar hyn o bryd yn wynebu her ddifrifol strwythur poblogaeth sy'n heneiddio. Gyda dwysáu heneiddio, mae clefydau sy'n gysylltiedig â heneiddio

Ar Awst 3, 2022, cyhoeddodd Moderna gynllun ymchwil newydd i ddefnyddio technoleg mRNA ar gyfer datblygu brechlynnau brech mwnci. Yn ogystal â brechly

Ar 5 Medi, 2024, rhyddhaodd Roche ddata newydd o'r astudiaeth estyn label agored 48 wythnos (OLE) o dreial clinigol Cam 2 FENopta. Dangosodd y canlyni

Ar Awst 20fed, cyhoeddodd Bryste Myers Squibb fod yr Asiantaeth Meddyginiaethau Ewropeaidd (EMA) wedi cwblhau dilysu ei gais arwydd newydd ar gyfer th