Ar 17 Gorffennaf, 2024, cyhoeddodd Med, cyfnodolyn meddygol blaenllaw Cell Press, ddata clinigol pŵer amddiffynnol Cam III o frechlyn mRNA Albo COVID-19 mutant (BA. 4/5) (cod: ABO1020). Yn ôl y wybodaeth a ryddhawyd yn flaenorol gan Albion trwy'r cyfrif swyddogol menter ac amrywiol achlysuron cyhoeddus, mae ABO1020 yn seiliedig ar ymchwil a datblygiad ailadroddol ei lwyfan technoleg mRNA-LNP patent, y gellir ei storio a'i gludo'n sefydlog ar 2-8 gradd heb risg patent rhyngwladol.
Mae treial clinigol cam III byd-eang y brechlyn ABO1020 mRNA gan Aibo Biotech wedi cyflawni'r amcanion a'r safonau gwerthuso disgwyliedig. Ar yr un pryd, yn seiliedig ar ganlyniadau gwerthusiad imiwnedd humoral a mecanwaith imiwnedd, eglurwyd y sefyllfa wirioneddol o amddiffyniad imiwn cymharol wan a sefydlwyd yn erbyn y ddau ddos o frechlyn anweithredol COVID-19 prif ffrwd domestig. Trwy frechu dau ddos o frechlyn mRNA am y tro cyntaf, gallwn dorri trwy'r argraffnod imiwn a darparu amddiffyniad traws effeithiol yn erbyn mutants newydd.
Ym mis Ebrill 2024, argymhellodd Grŵp Cynghori Technegol Cynhwysion Brechlyn WHO-19 WHO (TAG-CO-VAC) y dylid defnyddio llinach JN.1 monofalent fel antigenau mewn fformwleiddiadau brechlyn COVID{5}} yn y dyfodol. Er nad y dilyniant antigen ABO1020 BA.4/5 yw'r straen epidemig mawr presennol bellach, o ran canlyniadau data'r treial clinigol Cam III hwn, mae'n gyflawniad rhyfeddol i lwyfan technoleg LNP mRNA o Aibo Biotechnology. Yn y cyfnod ôl-COVID, mae cymhwyso a chyfeiriad datblygu ehangach technoleg mRNA a'r rownd newydd o batrwm cystadleuaeth trac rasio mRNA domestig wedi dod yn ffocws i drafodaeth ddiweddar yn y diwydiant. Mae'r brechlyn RSV mRNA wedi'i gymeradwyo i'w farchnata, mae treial clinigol Cam III o'r brechlyn mRNA ffliw wedi bod yn llwyddiannus, ac mae POC y brechlyn mRNA neoantigen tiwmor wedi'i gyflawni. Mae gan frechlynnau MRNA ragolygon cymhwyso eang mewn meysydd fel therapi tiwmor a firysau heintus, ac maent eisoes wedi cwblhau dilysiad cysyniad clinigol.
